當前，中國創(chuàng)新藥產業(yè)正以強勁勢頭融入全球醫(yī)藥創(chuàng)新體系。從十年前以仿制藥為主導，到如今在全球創(chuàng)新藥商務合作拓展（BD）交易中占比顯著提升，從“跟跑”“并跑”到在部分領域“領跑”，中國創(chuàng)新藥憑借政策支持、臨床突破與資本助力，實現了從“借船出?！钡健霸齑龊！钡目缭健?/p>

多因素促產業(yè)升級

十年前的中國生物科技企業(yè)大多致力于仿制藥研發(fā)，如今，越來越多的大型國際生物科技企業(yè)在中國積極尋求創(chuàng)新療法的合作機會。

中郵證券研報顯示，中國在全球創(chuàng)新藥商務合作拓展（BD）交易中的項目數占比從2019年的3%快速提升至2024年的13%，交易金額占比從1%顯著提升至28%。

艾昆緯（IQVIA）數據顯示，2025年上半年，中國藥企與跨國藥企達成61項合作交易。其中，針對中國本土資產的交易總額持續(xù)攀升，2025年上半年達485億美元，遠超2024年全年。

“截至10月份，2025年中國創(chuàng)新藥BD交易總額已超過千億美元，單筆交易規(guī)模屢屢刷新紀錄。BD交易的持續(xù)放大，體現了全球市場對中國創(chuàng)新藥價值的認可?！备咛丶淹顿Y集團總經理孫佳林表示。

“中國醫(yī)藥產業(yè)在很多方面已經走在了亞洲的前列，甚至在世界的前列。從過去的‘跟跑’到現在的‘并跑’，甚至在某些領域實現‘領跑’?！敝袊幙拼髮W基礎醫(yī)學與臨床藥學院院長秦叔逵表示。

就腫瘤領域而言，秦叔逵表示，近年來，國家非常重視人民健康，也高度重視腫瘤防治和研究事業(yè)的發(fā)展，政策東風對臨床水平的提高起到了很大的幫助。

“驅動中國生物醫(yī)藥產業(yè)升級、持續(xù)發(fā)展的動力主要體現在三方面：一是‘仿制藥消創(chuàng)新藥長’的調整，和人口老齡化帶來的巨大市場需求；二是我國擁有獨具競爭力的人才優(yōu)勢和工程師紅利，形成其他國家難以復制的內生競爭力；三是企業(yè)和耐心資本的投入。加上市場、創(chuàng)新生態(tài)以及政策環(huán)境的優(yōu)化，生物醫(yī)藥創(chuàng)新與投資正迎來前所未有的高質量發(fā)展新階段、新機會。”中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會副會長、先聲藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官任晉生表示。

“中國創(chuàng)新藥近十年的巨大變化與千億元創(chuàng)投資金的投入是分不開的。創(chuàng)新一定是由人才和資金共同推動的，在創(chuàng)新藥的發(fā)展過程中，這兩者缺一不可?！睂O佳林表示。

今年以來，醫(yī)藥企業(yè)扎堆赴港上市，多家新上市藥企首日股價表現亮眼。舉例來看，4月15日，抗體偶聯藥物（ADC）明星企業(yè)映恩生物在港交所掛牌上市，開盤價為181港元/股，當日收盤價為205港元/股。

“出?！睉B(tài)勢持續(xù)向好

當前中國創(chuàng)新藥“出?！睉B(tài)勢持續(xù)向好，越來越多企業(yè)憑借自主研發(fā)實力，通過多元化路徑探索全球市場，在國際舞臺上搭建起自己的話語體系。

成立于2014年的銀諾醫(yī)藥是一家以科學為驅動、專注于代謝性疾病領域的生物醫(yī)藥公司。2025年1月份，銀諾醫(yī)藥自主研發(fā)的國家一類創(chuàng)新藥——依蘇帕格魯肽α（商品名：怡諾輕）正式獲得我國國家藥品監(jiān)督管理局批準上市。作為全球第三家、亞洲首家在商業(yè)化階段擁有自主知識產權的人源長效GLP-1受體激動劑（GLP-1RA）企業(yè)，銀諾醫(yī)藥依蘇帕格魯肽α產品在今年6月份正式獲得澳門藥物監(jiān)督管理局批準上市。

“臨床研究顯示，依蘇帕格魯肽α具有良好的安全性和卓越的降糖、減重效果，在治療糖尿病、肥胖、脂肪肝等慢性代謝性疾病方面表現出顯著優(yōu)勢。目前公司在澳大利亞開展減重的二期臨床研究，也在積極探索將產品‘出海’到全球的其他國家和地區(qū)?！便y諾醫(yī)藥高級副總裁、首席商務官徐文潔表示。

談及創(chuàng)新藥企“出海”這一話題，恒瑞醫(yī)藥董事、執(zhí)行副總裁張連山表示：“恒瑞正通過‘借船出?！c‘造船出海’雙軌并行，推動創(chuàng)新藥走向全球。目前公司已在腫瘤、慢病、代謝疾病等領域完成全面布局，并與默沙東、GSK等跨國藥企建立合作，將創(chuàng)新藥物推向國際市場。”

2022年，華領醫(yī)藥的多格列艾汀片（商品名“華堂寧”）獲批上市，這是全球首個葡萄糖激酶激活劑（GKA）類降糖新藥。

華領醫(yī)藥首席執(zhí)行官陳力分享了公司全球首創(chuàng)新藥多格列艾汀的研發(fā)經驗：“做原創(chuàng)新藥，本質上是一場從‘0’到‘1’的突破。以葡萄糖激酶激活劑為例，在華領醫(yī)藥成功將其轉化為上市藥物前，全球有30多個相關分子進入到臨床研究階段，眾多跨國藥企與Biotech公司都曾聚焦這一靶點，希望通過葡萄糖激酶的激活實現降糖效果。而華領醫(yī)藥的關鍵突破在于，率先認識到該靶點不僅是‘降糖工具’，更是血糖的傳感器，兼具降糖與升糖的雙向調節(jié)作用?！?/p>

（來源：證券日報?作者：曹衛(wèi)新）