歐林生物自2009年成立以來，一直從事人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。2017年，其自主研發(fā)的吸附破傷風疫苗順利獲批上市，一舉讓歐林生物成為國內(nèi)首家生產(chǎn)和銷售吸附破傷風疫苗的民營企業(yè)。截至目前，公司已實現(xiàn)上市銷售的產(chǎn)品有吸附破傷風疫苗、Hib結(jié)合疫苗及AC結(jié)合疫苗。

受益于吸附破傷風疫苗銷售收入的穩(wěn)健增長，歐林生物上半年經(jīng)營業(yè)績持續(xù)改善。財務數(shù)據(jù)顯示，2025年上半年，公司實現(xiàn)營業(yè)收入3.06億元，同比增長35.17%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤1319.69萬元、歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤772.36萬元，同比均實現(xiàn)扭虧為盈。

在經(jīng)營業(yè)績穩(wěn)步向好的同時，歐林生物研發(fā)管線的進展情況也備受市場的關注。在此次業(yè)績說明會上，亦有不少投資者就公司研發(fā)策略、管線布局情況、重點研發(fā)項目進展等方面提問。

在研發(fā)領域，歐林生物始終聚焦“超級細菌”疫苗與“成人疫苗”兩大戰(zhàn)略方向，持續(xù)豐富管線布局，不斷提升自身創(chuàng)新能力。據(jù)悉，公司圍繞世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)布的“超級細菌”疫苗，圍繞WHO公布的“12種最危險的耐藥細菌名單”，對重組金葡菌疫苗、口服重組幽門螺桿菌疫苗（大腸桿菌）、重組銅綠假單胞菌疫苗及重組鮑曼不動桿菌蛋白疫苗等4個“超級細菌”疫苗進行研究，且均為全球1.1類新藥。

最新消息顯示，歐林生物自主研發(fā)的重組金葡菌疫苗已完成Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗，Ⅲ期臨床試驗于2025年上半年完成全部受試者入組，目前正在全國開展多中心、隨機、雙盲Ⅲ期臨床試驗，進展全球領先。據(jù)悉，金黃色葡萄球菌是引起醫(yī)院感染的一種嚴重致病菌，可導致化膿性關節(jié)炎、骨髓炎、膿毒血癥、急性肺炎、心內(nèi)膜炎等嚴重感染并發(fā)癥，還可引起燙傷樣皮膚綜合征和中毒性休克綜合征等全身致死性感染。

歐林生物副總經(jīng)理、董事會秘書吳畏表示：“公司重組金葡菌疫苗擬用于預防手術后金黃色葡萄球菌感染，屬于預防用生物制品1類，目前全球范圍內(nèi)暫無同類產(chǎn)品上市。理論上，重組金葡菌疫苗可以廣泛用于醫(yī)院感染相關的各個科室預防，應用前景廣闊?！?/p>

與此同時，歐林生物自研的幽門螺桿菌疫苗已于2024年獲得了澳大利亞的Ⅰ期臨床試驗許可，公司目前正在進一步優(yōu)化口服制劑，為未來國內(nèi)申報臨床試驗奠定基礎。另外，公司在研管線銅綠假單胞菌疫苗以及鮑曼不動桿菌疫苗正在按計劃推進臨床前的研究工作。

此外，歐林生物不斷拓寬技術平臺、完善研發(fā)布局，在病毒類疫苗領域也取得了重要進展和突破。據(jù)悉，2025年上半年，公司啟動了三價及四價流感病毒裂解疫苗（MDCK細胞）Ⅰ期臨床試驗，并已完成受試者入組。

（來源：證券日報網(wǎng) 蒙婷婷）